Theralase Technologies Inc. ha anunciado que ha completado con éxito su análisis toxicológico preclínico no basado en buenas prácticas de laboratorio ("BPL") de Rutherrin®? para el glioblastoma multiforme ("GBM"). El GBM es el tipo de cáncer cerebral más agresivo y frecuente.

Los datos toxicológicos preclínicos recogidos hasta la fecha han demostrado que el Rutherrin®? de Theralase®? (RuvidarTM + transferrina humana) de Theralase®? es capaz de administrarse de forma segura por vía intravenosa ("IV") en modelos animales de cáncer cerebral y, a continuación, cazar, dirigirse y acumularse significativamente en el interior de las células de GBM frente a las células cerebrales sanas. Cuando el PDC se activa mediante radioterapia, como la radiación de rayos X, destruye eficazmente las células tumorales del GBM.

Además, de proporcionar un fuerte efecto anticancerígeno, la tecnología es capaz de inducir la Muerte Celular Inmunogénica ("MCI") y ciertas respuestas protectoras antitumorales, impidiendo un mayor crecimiento de las células tumorales del GBM. Una vez concluido con éxito el programa toxicológico de BPL, Theralase®? tiene previsto iniciar en 2024 un estudio clínico de fase Ia/Ib de escalada de dosis en pacientes diagnosticados de GBM para determinar la dosis clínica adecuada del fármaco tanto desde el punto de vista de la toxicidad como de la localización tumoral.

En esta fase también se estudiará la activación por radiación de una dosis única intravenosa de Rutherrin®? Tras la finalización con éxito del estudio clínico de fase Ia/Ib, Theralase®? tiene previsto iniciar un estudio clínico de fase IIa/IIb en Canadá y Estados Unidos centrado en la inscripción y el tratamiento de pacientes diagnosticados de GBM recurrente, con múltiples dosis de Rutherrin®? activadas por radiación".