Verrica Pharmaceuticals Inc. anunció que su socio de desarrollo y comercialización, Torii Pharmaceutical Co., Ltd. informó de resultados positivos de primera línea de su ensayo de fase 3 de TO-208 (denominado VP-102 y comercializado como YCANTH(TM) en EE.UU.) para el tratamiento del molusco contagioso ("molluscum") en Japón. El ensayo de fase 3 se realizó en Japón y es un estudio comparativo doble ciego, aleatorizado y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad del TO-208 en comparación con el placebo, cuando se aplica una vez cada 21 días durante un máximo de cuatro aplicaciones en pacientes con molusco. Los resultados de primera línea muestran que la proporción de sujetos que lograron la desaparición completa de todas las lesiones tratables de molusco al finalizar el estudio de confirmación, el criterio de valoración primario de la eficacia, fue estadísticamente significativa frente al placebo.

El TO-208 fue bien tolerado durante el estudio. En marzo de 2021, Verrica y Torii firmaron un acuerdo de licencia exclusiva para el desarrollo y la comercialización del VP-102 en Japón. Torii tiene la intención de presentar una solicitud de fabricación y comercialización del producto en Japón, basándose en los resultados del ensayo de fase 3 y otros estudios que se están llevando a cabo actualmente.