Turning Point Therapeutics, Inc. ha anunciado que la compañía ha recibido la autorización de la FDA para la solicitud de nuevo fármaco en investigación para la combinación de elzovantinib y aumolertinib en el cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutación del EGFR. La empresa espera iniciar el estudio de combinación de fase 1b/2 SHIELD-2 a mediados de 2022. Aumolertinib es el inhibidor del EGFR de tercera generación de EQRx, que está aprobado en China para el tratamiento de primera línea del CPNM con mutación del EGFR y para el tratamiento de segunda línea del CPNM con mutación del EGFR T790M+. La combinación de elzovantinib y aumolertinib se estudiará en este ensayo de fase 1b/2 en pacientes con CPNM mutante del EGFR y amplificado por MET que han progresado tras el tratamiento con osimertinib. El estudio evaluará la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar del régimen de combinación. Los datos preclínicos sugieren que la combinación de la inhibición de MET y EGFR tiene el potencial de aumentar la actividad antitumoral basada en mecanismos complementarios. Se estima que entre el 15 y el 20% de los pacientes que progresan con un inhibidor del EGFR de primera línea desarrollan una amplificación de MET como base de la resistencia adquirida.