Vera Therapeutics, Inc. ha anunciado que organizará un seminario web para líderes de opinión clave (KOL) en el que se hablará sobre el virus BK (BKV) y en el que participará el nefrólogo de renombre mundial e investigador pionero en trasplantes de riñón, Stanley C. Jordan, M.D., FASN, FAST. Como parte del seminario web, la dirección ofrecerá una visión general del principal activo de Vera’en el tratamiento del BKV, el MAU868, un anticuerpo monoclonal de primera clase para tratar las infecciones por el BKV. El virus BK es un virus de polioma que puede reactivarse en entornos de inmunosupresión, como en el trasplante de riñón. Es una de las principales causas de pérdida de riñón y de morbilidad asociada al trasplante; actualmente no hay tratamientos aprobados para el VKB en EE.UU. El MAU868 tiene el potencial de neutralizar la infección al bloquear la unión de los viriones del VKB a las células del huésped. El MAU868 está siendo sometido a un ensayo clínico de fase 2 aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia para el tratamiento del VKB en pacientes con trasplante de riñón. En un análisis provisional de los datos de la semana 12 de las cohortes 1 y 2 de un estudio de fase 2, el MAU868 ha demostrado ser bien tolerado y ha mostrado una mayor proporción de sujetos con disminución de la carga viral plasmática del BK frente al placebo. Los resultados del análisis provisional de la fase 2 se compartirán a mediados de 2022. Vera posee una licencia mundial exclusiva para el desarrollo y la comercialización de MAU868 en todas las indicaciones de Amplyx Pharmaceuticals, Inc. una filial de propiedad total de Pfizer Inc. El Dr. Jordan es director médico del programa de trasplantes de riñón, del laboratorio de inmunología de trasplantes y director de nefrología del Centro Médico Cedars-Sinai, y profesor de pediatría y medicina en la Facultad de Medicina David Geffen de la Universidad de California, en Los Ángeles. Desarrolló un proceso que utiliza la inmunoglobulina intravenosa (IGIV) para reducir el riesgo de rechazo en casos difíciles en los que otros medicamentos han fracasado. Tras años de experimentos y ensayos clínicos, la IGIV se convirtió en una terapia totalmente aceptada y aprobada por Medicare en 2004, cuando se comprobó su eficacia en un estudio multicéntrico financiado en parte por los Institutos Nacionales de Salud. El Dr. Jordan también creó una técnica para detectar el trastorno linfoproliferativo postrasplante (PTLD) en sus fases más tempranas, cuando la intervención es más eficaz. El PTLD es una forma de cáncer que puede tener efectos catastróficos en los niños que reciben órganos donados.