El 11 de septiembre de 2023, Verona Pharma plc anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ha aceptado para su revisión la solicitud de nuevo fármaco de la compañía para la ensifentrina para el tratamiento de mantenimiento de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica. La FDA ha asignado el 26 de junio de 2024 como fecha objetivo de acción de la Ley de Tarifas para el Usuario de Medicamentos Recetados y actualmente no tiene previsto celebrar una reunión del comité asesor para debatir la NDA.