Virpax Pharmaceuticals, Inc. informó de los resultados de la farmacocinética (PK) preclínica de VRP324 (MET-CBD), una plataforma de administración nasal de CBD para el tratamiento de las convulsiones en niños y adultos. En este estudio preclínico de PK, VRP324 fue capaz de suministrar cannabidiol (CBD) al cerebro tras su administración nasal en un modelo de roedor. La administración nasal de VRP324 proporcionó altas concentraciones de CBD en el cerebro y los estudios preclínicos confirman que había mayores niveles de CBD en el cerebro frente al plasma.

Virpax cree que el VRP324 puede lograr una mayor eficacia por vía nasal en comparación con el producto de CBD oral del mercado, ya que la exposición periférica a través del plasma puede reducirse por la entrega de la nariz al cerebro. Las pruebas sugieren que, en comparación con el CBD comercializado en dosis orales, la formulación de CBD de nariz a cerebro puede tener un metabolismo de primer paso hepático insignificante, evitando así las interacciones entre fármacos y produciendo potencialmente menos efectos secundarios. Al evitar el efecto de primer paso, el VRP324 intranasal también puede eliminar la degradación enzimática.

El VRP324 utiliza un dispositivo y un cartucho premontados para propulsar la formulación en polvo del MET-CBD hacia la nariz a través del nervio/bulbo olfativo. Este candidato a producto ha sido formulado para tratar potencialmente las convulsiones asociadas al complejo de esclerosis tuberosa (CET), el síndrome de Lennox-Gastaut y el síndrome de Dravet en pacientes de un año de edad o mayores. El síndrome de Lennox-Gastaut y el síndrome de Dravet son enfermedades raras del sistema nervioso central consideradas encefalopatías epilépticas graves que provocan diferentes tipos de crisis epilépticas y cambios cognitivos y de comportamiento.

Estos síndromes han sido históricamente resistentes al tratamiento.