VIVUS, Inc. es una compañía biofarmacéutica. La Compañía opera en el segmento de desarrollo y comercialización de productos terapéuticos. Proporciona más de dos terapias aprobadas por la Asociación de Alimentos y Fármacos (FDA), que incluyen Qsymia (fentermina y topiramato de liberación prolongada) para el control de peso crónico y STENDRA (avanafil) para la disfunción eréctil (ED). La Compañía ha completado los estudios de fase II de Qsymia para la indicación de la Apnea Obstructiva del Sueño (AOS) y la diabetes. Su Qsymia está disponible en más de 40.000 farmacias minoristas certificadas en todo el país. Su STENDRA también está aprobado por la Comisión Europea (CE), bajo el nombre de SPEDRA, para el tratamiento de la disfunción eréctil en Europa. La Asociación de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos aprobó una Solicitud de Nuevo Medicamento Suplementario (sNDA) para STENDRA. STENDRA está indicado para ser tomado aproximadamente 15 minutos antes de la actividad sexual.
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