Windtree Therapeutics, Inc. informó de que un resumen de última hora que describe los datos de respuesta a la dosis de su estudio clínico de fase 2 positivo de istaroxime en shock cardiogénico temprano (SEISMiC) se presentará el 2 de octubre en la Reunión Científica Anual de la Sociedad de Insuficiencia Cardíaca de América en Washington, DC. El estudio SEISMiC en el shock cardiogénico temprano en estadio B de la SCAI indica que la istaroxima tiene el potencial de ser una terapia innovadora que puede mejorar rápidamente la función cardíaca y la presión arterial en pacientes con insuficiencia cardíaca grave y hacerlo con un perfil de tolerabilidad aceptable. El resumen de última hora en la reunión de la Sociedad Americana de Insuficiencia Cardíaca detallará los efectos de la dosis de istaroxime en el estudio SEISMiC, que está ayudando a informar la estrategia de desarrollo clínico de istaroxime con el trabajo en curso en la clínica y las reuniones previstas con las autoridades reguladoras para avanzar hacia un programa de fase 3 en el shock cardiogénico.

El estudio SEISMiC cumplió su objetivo principal de mejorar significativamente la presión arterial sistólica durante las primeras 6 horas de infusión del fármaco del estudio. Este es un objetivo clínico importante en el tratamiento de pacientes con shock cardiogénico. La mejora significativa del perfil de la presión arterial persistió hasta las 24 horas.

Los pacientes tratados con istaroxime experimentaron un aumento sustancial del volumen sistólico (la cantidad de sangre bombeada por el corazón con cada contracción) que contribuyó a un aumento del gasto cardíaco sin aumentar la frecuencia cardíaca. El estudio cumplió con varias otras evaluaciones secundarias de la función cardíaca. Es importante destacar que la función renal no empeoró con la infusión de istaroxime.