Zydus Lifesciences Ltd. (antes conocida como Cadila Healthcare Ltd.), ha recibido la aprobación final de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (USFDA) para comercializar Lacosamida Inyección USP, viales monodosis de 200 mg/20 mL (10 mg/mL) (US RLD: Vimpat). La lacosamida inyectable se utiliza para tratar las convulsiones de inicio parcial. También se utiliza con otros medicamentos para tratar las convulsiones tónico-clónicas primarias generalizadas.

Actúa sobre el Sistema Nervioso Central (SNC) para reducir el número y la gravedad de las convulsiones. El medicamento se fabricará en las instalaciones de fabricación de inyectables del grupo en Jarod, India. La lacosamida inyectable tiene un tamaño de mercado de 50 millones de dólares (según IQVIA MAT del 22 de mayo).

El grupo cuenta ya con 316 aprobaciones y ha presentado hasta ahora más de 420 ANDA desde el inicio del proceso de presentación en el año fiscal 2003-04.