ABVC BioPharma, Inc. ha anunciado que el estudio de fase II de Vitrargus(R) en el Hospital Oftalmológico de Sídney, en Nueva Gales del Sur (Australia), recibió la aprobación ética del Comité Ético de Investigación Humana (CEIH) del Hospital St. Los primeros estudios clínicos indican que Vitargus(R) tiene propiedades únicas que podrían eliminar la necesidad de que los pacientes permanezcan boca abajo tras una intervención quirúrgica de desprendimiento de retina y hemorragia vítrea, así como mejorar significativamente la comodidad del paciente y su agudeza visual durante el periodo de recuperación quirúrgica en comparación con los productos disponibles actualmente.

El objetivo del estudio de fase II titulado "A Perspective Multi-Site Open-Label Randomized Controlled Clinical Investigation of the Safety and Effectiveness of ABV-1701 Ocular Endotamponade (OE)" es demostrar la seguridad y eficacia de Vitargus(R) para el tratamiento del desprendimiento de retina no complicado en comparación con el OE de gas SF6 utilizado habitualmente. El estudio de fase II inscribirá al menos a cuarenta pacientes y se llevará a cabo tanto en Australia como en Tailandia.