Achieve Life Sciences, Inc. ha anunciado que el último sujeto del ensayo de fase 2 ORCA-V1 de la empresa ha completado el tratamiento en el estudio. ORCA-V1 está evaluando la eficacia y la seguridad de la citisiniclina en consumidores adultos de cigarrillos electrónicos de nicotina o vapes y está siendo financiado en parte mediante una subvención del Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas (NIDA) de los Institutos Nacionales de Salud (NIH). El ensayo ORCA-V1 asignó aleatoriamente a 160 usuarios adultos de cigarrillos electrónicos de nicotina en 5 lugares de ensayo clínico de Estados Unidos.

Los participantes fueron distribuidos aleatoriamente en dos brazos para recibir 3 mg de citisiniclina tres veces al día, o placebo, durante un periodo de 12 semanas. Los pacientes también recibieron apoyo conductual estandarizado durante todo el ensayo. El criterio de valoración primario es la abstinencia continua durante las últimas 4 semanas de tratamiento.

La Dra. Nancy Rigotti, catedrática de medicina de la Facultad de Medicina de Harvard y directora del Centro de Investigación y Tratamiento del Tabaquismo del Hospital General de Massachusetts, es la investigadora principal del ensayo ORCA-V1. La investigación y el estudio clínico comentados en este comunicado cuentan con el apoyo del Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas (NIDA) de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) bajo el número de concesión 4R44DA054784-02. El contenido es responsabilidad exclusiva de los autores y no representa necesariamente las opiniones oficiales de los Institutos Nacionales de Salud.