Achieve Life Sciences, Inc. ha anunciado que se ha producido la última visita de seguimiento del último sujeto inscrito en el ensayo de fase 2 ORCA-V1. ORCA-V1 está evaluando la eficacia y la seguridad de la citisiniclina en adultos consumidores de cigarrillos electrónicos de nicotina, o vapes, y está siendo financiado en parte mediante una subvención del Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas (NIDA) de los Institutos Nacionales de Salud (NIH). El ensayo ORCA-V1 aleatorizó a 160 usuarios adultos de e- vaping de nicotina en 5 lugares de ensayo clínico de Estados Unidos.

Los participantes fueron aleatorizados 2 a 1 para recibir 3 mg de citisiniclina tres veces al día o placebo tres veces al día, durante un periodo de 12 semanas. Los pacientes también recibieron apoyo conductual estandarizado durante todo el ensayo. El criterio de valoración primario es la abstinencia continua durante las últimas 4 semanas de tratamiento.

La Dra. Nancy Rigotti, catedrática de medicina de la Facultad de Medicina de Harvard y directora del Centro de Investigación y Tratamiento del Tabaquismo del Hospital General de Massachusetts, es la investigadora principal del ensayo ORCA-V1.