Adaptive Biotechnologies Corporation ha anunciado que clonoSEQ® ya está disponible para los proveedores de atención sanitaria como prueba totalmente integrada en Aura, la suite de diagnósticos especializados de Epic. Esta integración permitirá a los proveedores solicitar y revisar los resultados de las pruebas de enfermedad mínima residual (EMR) de clonoSEQ en Epic como lo harían con cualquier prueba realizada directamente en el lugar de atención. La MRD hace referencia al número de células cancerosas que podrían permanecer en el organismo de un paciente durante y después del tratamiento y que, con el tiempo, podrían provocar la reaparición de la enfermedad.

clonoSEQ es la única prueba autorizada por la FDA para detectar MRD en médula ósea de pacientes con mieloma múltiple o leucemia linfoblástica aguda de células B (B-ALL) y en sangre o médula ósea de pacientes con leucemia linfocítica crónica. clonoSEQ también está disponible para su uso en otros tipos de cáncer linfoide y tipos de muestras como prueba desarrollada en laboratorio validada por CLIA. La MRD es uno de los predictores más fuertes de los resultados en los cánceres de la sangre y las pruebas de rutina proporcionan una forma personalizada de realizar un seguimiento de la respuesta individual de un paciente al tratamiento e informar la toma de decisiones clínicas para optimizar la atención.

En virtud de la asociación establecida en septiembre de 2022, clonoSEQ está disponible para los proveedores de atención sanitaria a través de Aura, la suite de diagnósticos especializados de Epic. La integración con Epic EHR proporciona un cómodo acceso a los resultados de clonoSEQ MRD junto con datos discretos directamente en los historiales de los pacientes, lo que permite una toma de decisiones más rápida y eficaz para los oncólogos y dota a los pacientes de información en tiempo real sobre el estado de su enfermedad.