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Armata Pharmaceuticals anuncia la presentación de los datos de primera línea del estudio clínico SWARM-P.a. en la Conferencia Norteamericana sobre Fibrosis Quística	30/10/23	CI
Armata Pharmaceuticals, Inc. Anuncia que se ha dosificado al primer paciente en la porción de fase 2A del estudio de fase 1b/2a "Disarm" de Ap-Sa02 en adultos con bacteriemia debida a Staphylococcus Aureus	26/09/23	CI
Armata Pharmaceuticals, Inc. anuncia cambios ejecutivos	20/09/23	CI
Armata Pharmaceuticals, Inc. informa de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2023	14/08/23	CI
Armata Pharmaceuticals, Inc. informa de los resultados del primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2023	11/05/23	CI
Armata Pharmaceuticals, Inc. Anuncia datos de primera línea positivos del ensayo clínico de fase 1b/2a SWARM-P.a. de AP-PA02 inhalado en pacientes con fibrosis quística	06/03/23	CI
Armata Pharmaceuticals anuncia la finalización de su estudio de fase 1b/2a "SWARM-P.a. Estudio de AP-PA02 inhalado en sujetos con fibrosis quística e infección pulmonar crónica por Pseudomonas aeruginosa	22/12/22	CI
Armata Pharmaceuticals, Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2022	09/11/22	CI
Armata Pharmaceuticals, Inc. informa de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2022	11/08/22	CI
Armata Pharmaceuticals anuncia la autorización del IND para las infecciones de las articulaciones protésicas	01/08/22	CI
Armata Pharmaceuticals anuncia la dosificación del primer paciente en el estudio de fase 1b/2a 'diSArm' de AP-SA02 en adultos con bacteriemia por Staphylococcus Aureus	23/05/22	CI
Armata Pharmaceuticals, Inc. informa de los resultados del primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2022	12/05/22	CI
Armata Pharmaceuticals Inc. informa de los resultados del año completo finalizado el 31 de diciembre de 2021	17/03/22	CI
Armata Pharmaceuticals Inc. informa de los resultados del cuarto trimestre finalizado el 31 de diciembre de 2021	17/03/22	CI
Armata Pharmaceuticals obtiene la autorización de la FDA de EE.UU. para un ensayo clínico de tratamiento de las bronquiectasias no relacionadas con la fibrosis quística	22/02/22	MT
Armata Pharmaceuticals, Inc. Anuncia la autorización de la solicitud de nuevo fármaco en investigación para iniciar el ensayo clínico de fase 2 de AP-PA02 en bronquiectasias sin fibrosis quística	22/02/22	CI

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