Apollomics Inc. anunció la presentación de los datos de eficacia y seguridad de vebreltinib del ensayo clínico KUNPENG en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) 2023, que se celebrará en Madrid, España, del 20 al 24 de octubre de 2023. En el ensayo clínico de fase 2 KUNPENG realizado por el socio chino de Apollomics, Avistone Biotechnology Ltd. (Beijing Pearl Biotechnology Ltd.), el vebreltinib demostró su eficacia en pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico portadores de mutaciones de omisión del exón 14, con una ORR del 75%. Entre otros resultados notables del estudio KUNPENG, la ORR y la tasa de control de la enfermedad (DCR) fueron del 100% en pacientes con metástasis cerebrales (n=5) y la ORR fue del 66,7% en pacientes con metástasis hepáticas (n=6).

Los datos preliminares de eficacia y seguridad del ensayo clínico de fase 2 KUNPeng (NCT04258033) se presentan en el póster 1378P. Los datos de los pacientes con CPNM con mutación de omisión MetEx14 mostraron los siguientes resultados de eficacia: De los 52 pacientes, 39 lograron una respuesta completa o parcial, una ORR del 75% (IC del 95%, 61,1-86,0), una mediana de la duración de la respuesta (DOR) de 15,9 meses (IC del 95%, 9,2-17,8), una elevada tasa de control de la enfermedad (DCR") del 96,2% (IC del 95%, 86,8 a 99,5). y un inicio de la respuesta notablemente rápido, con una mediana del tiempo transcurrido hasta la respuesta de 1 mes (IC del 95%, 1, 2,8).

Los programas principales de Apollomics incluyen el vebreltinib (APL-101), un inhibidor potente y selectivo de la c-Met para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico y otros tumores avanzados con alteraciones de la c-Met, y el uproleselan (APL-106), un antagonista específico de la E-Selectina que tiene potencial para utilizarse de forma coadyuvante con la quimioterapia estándar para tratar la leucemia mieloide aguda.