Karolinska Development AB ha anunciado que su empresa en cartera Aprea Therapeutics ha recibido la aprobación de la FDA de la solicitud IND de la empresa para el fármaco candidato APR-1051. Aprea también ha conseguido fondos por valor de hasta 34 millones de dólares a través de una ronda de financiación liderada por Sphera Healthcare. Con la aprobación y la financiación en marcha, la empresa podrá iniciar el primer estudio clínico con APR-1051.

La Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha aprobado la solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) de Aprea Therapeutics para el candidato a fármaco APR-1051. APR-1051 es un inhibidor de nueva generación de la cinasa Wee1 y la empresa tiene previsto iniciar el estudio clínico de fase I ACESOT-1051. El objetivo es evaluar la actividad terapéutica de APR-1051 en pacientes, centrándose en las formas de cáncer que sobreexpresan la ciclina E, incluidos los cánceres de ovario y de mama.