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Transcript : Aprea Therapeutics, Inc. - Special Call
24/06
Aprea Therapeutics anuncia la dosificación del primer paciente en el ensayo de fase 1 ACESOT-1051 que evalúa el inhibidor oral de WEE1 APR-1051
17/06
CI
Aprea Therapeutics, Inc. Anuncia que el Comité de Revisión de Seguridad avala la dosificación de pacientes con ATRN-119 a 800 Mg una vez al día en el ensayo clínico ABOYA-119 en curso
28/05
CI
Aprea Therapeutics, Inc. informa de los resultados del primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2024
14/05
CI
Aprea Therapeutics anuncia el nombramiento de Nadeem Q. Mirza como director médico
02/05
CI
Aprea Therapeutics, Inc. anuncia presentaciones sobre su inhibidor de Wee1 de próxima generación, Apr-1051, y un nuevo inhibidor macrocíclico de ATR, ATRN-119, en la Reunión Anual 2024 de la AACR
10/04
CI
APREA THERAPEUTICS, INC. : El Wedbush continua con su recomendación de compra
27/03
ZM
Wall Street se prepara para una apertura modesta al alza el martes, a la espera de la lectura de la confianza del consumidor
26/03
MT
Aprea Therapeutics, Inc. informa de los resultados del cuarto trimestre finalizado el 31 de diciembre de 2023
26/03
CI
Aprea Therapeutics, Inc. informa de los resultados del ejercicio finalizado el 31 de diciembre de 2023
26/03
CI
Aprea Therapeutics recibe la aprobación de la FDA de la solicitud IND para el fármaco candidato Apr-1051
14/03
CI
Aprea Therapeutics, Inc. anuncia la aprobación por la FDA de la IND para APR-1051, su inhibidor de la quinasa WEE1 de nueva generación para cánceres que sobreexpresan ciclina E
11/03
CI
Actualización del sector: Los valores del sector sanitario suben a última hora de la tarde
26/01
MT
Aprea Therapeutics presenta una plataforma mixta de 150 millones de dólares; las acciones caen
26/01
MT
Aprea Therapeutics proporciona una actualización corporativa y anuncia planes de desarrollo para 2024
04/01
CI
Aprea Therapeutics, Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2023
09/11
CI
Transcript : Aprea Therapeutics, Inc. - Special Call
31/10/23
Aprea Therapeutics, Inc. Anuncia datos preclínicos que respaldan un inhibidor de Wee1 altamente diferenciado, Atrn-1051, fiable frente a otros inhibidores de Wee1
11/09/23
CI
Aprea Therapeutics, Inc. anuncia cambios en la Junta Directiva
24/08/23
CI
Aprea Therapeutics, Inc. informa de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2023
10/08/23
CI
Aprea Therapeutics, Inc. informa de los resultados del primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2023
15/05/23
CI
Aprea Therapeutics, Inc. nombra a Gabriela Gruia miembro del Consejo de Administración
08/05/23
CI
APREA THERAPEUTICS, INC. : Wedbush mantiene una recomendación de compra.
10/04/23
ZM
APREA THERAPEUTICS, INC. : Pasa a compra por Maxim
10/03/23
ZM
Top Premarket Decliners
23/02/23
MT
Duración Auto. 2 mes 3 mes 6 mes 9 mes 1 año 2 años 5 años 10 años Max.
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Aprea Therapeutics, Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase clínica centrada en la oncología de precisión a través de la letalidad sintética. El candidato a producto letal sintético avanzado de la empresa es el ATRN-119, una pequeña molécula en fase clínica inhibidora de la ataxia telangiectasia y relacionada con Rad3 (ATR) una quinasa que desempeña un papel crítico en la respuesta al daño del ADN (DDR). ATR y la quinasa de punto de control 1 son quinasas DDR críticas que impiden el colapso de las horquillas de replicación en roturas de doble cadena de ADN. Ha completado todos los estudios de habilitación IND para su inhibidor oral de la WEE1 de molécula pequeña, APR-1051, y ha recibido la autorización de su IND por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). Dispone de un programa en fase inicial que se encuentra en la etapa de optimización de plomo, para un objetivo DDR no revelado. La empresa está evaluando posibles oportunidades de combinación dentro de su cartera de productos, incluida la investigación sobre la combinación de ATRN-119 y APR-1051 que cuenta con el apoyo de una subvención SBIR de fase II del Instituto Nacional del Cáncer.
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