Gilead Sciences, Inc. y Arcus Biosciences, Inc. anunciaron los resultados de eficacia y seguridad a más largo plazo del brazo A1 del estudio de fase 2 EDGE-Gástrico. Estos datos actualizados muestran una tasa de respuesta objetiva (TRO) consistente y proporcionan una supervivencia libre de progresión (SLP) madura en pacientes con adenocarcinoma gástrico, de la unión gastroesofágica o esofágico (cánceres del tracto gastrointestinal superior) localmente avanzado irresecable o metastásico. El estudio global de fase 2 EDGE-GASTric, multibrazo y en curso, está evaluando la seguridad y eficacia de varias combinaciones del anticuerpo anti-TIGIT silente Fc domvanalimab más el anticuerpo monoclonal anti-PD-1 zimberelimab y quimioterapia en esta población de pacientes.

Todas las declaraciones prospectivas implican riesgos e incertidumbres conocidos y desconocidos y otros factores importantes que pueden hacer que los resultados, el rendimiento o los logros reales de Arcus difieran significativamente de los expresados o implícitos en las declaraciones prospectivas. Los factores que podrían causar o contribuir a tales diferencias incluyen, pero no se limitan a los riesgos asociados con: que los datos provisionales no se reproduzcan en futuros estudios que evalúen las mismas moléculas en investigación o el mismo régimen; la aparición inesperada de acontecimientos adversos u otros efectos secundarios indeseables en los productos en investigación de Arcus, incluidos el domvanalimab y el zimberelimab; los riesgos asociados a la fabricación o el suministro del producto para dichos ensayos clínicos; las incertidumbres en los plazos asociados a la realización de los estudios clínicos y con respecto al proceso de solicitud reglamentaria; la dependencia de Arcus de la colaboración con Gilead para el éxito del desarrollo y la comercialización de sus moléculas con opción de compra; las dificultades asociadas a la gestión de las actividades de colaboración con socios estratégicos o de los programas clínicos ampliados; los cambios en el panorama competitivo de los programas de Arcus; y la incertidumbre inherente asociada al desarrollo de productos farmacéuticos y a los ensayos clínicos. Los riesgos e incertidumbres a los que se enfrenta Arcus se describen con más detalle en la sección "Factores de riesgo" del informe periódico más reciente de Arcus presentado ante la Comisión de Bolsa y Valores de Estados Unidos.