Gilead Sciences, Inc. y Arcus Biosciences, Inc. Anuncian que el domvanalimab anti-TIGIT más zimberelimab y quimioterapia superaron el año de mediana de supervivencia libre de progresión como tratamiento de primera línea para los cánceres del tracto gastrointestinal superior
01 de junio 2024 a las 14:00
Comparte
Gilead Sciences, Inc. y Arcus Biosciences, Inc. anunciaron los resultados de eficacia y seguridad a más largo plazo del brazo A1 del estudio de fase 2 EDGE-Gástrico. Estos datos actualizados muestran una tasa de respuesta objetiva (TRO) consistente y proporcionan una supervivencia libre de progresión (SLP) madura en pacientes con adenocarcinoma gástrico, de la unión gastroesofágica o esofágico (cánceres del tracto gastrointestinal superior) localmente avanzado irresecable o metastásico. El estudio global de fase 2 EDGE-GASTric, multibrazo y en curso, está evaluando la seguridad y eficacia de varias combinaciones del anticuerpo anti-TIGIT silente Fc domvanalimab más el anticuerpo monoclonal anti-PD-1 zimberelimab y quimioterapia en esta población de pacientes.
Todas las declaraciones prospectivas implican riesgos e incertidumbres conocidos y desconocidos y otros factores importantes que pueden hacer que los resultados, el rendimiento o los logros reales de Arcus difieran significativamente de los expresados o implícitos en las declaraciones prospectivas. Los factores que podrían causar o contribuir a tales diferencias incluyen, pero no se limitan a los riesgos asociados con: que los datos provisionales no se reproduzcan en futuros estudios que evalúen las mismas moléculas en investigación o el mismo régimen; la aparición inesperada de acontecimientos adversos u otros efectos secundarios indeseables en los productos en investigación de Arcus, incluidos el domvanalimab y el zimberelimab; los riesgos asociados a la fabricación o el suministro del producto para dichos ensayos clínicos; las incertidumbres en los plazos asociados a la realización de los estudios clínicos y con respecto al proceso de solicitud reglamentaria; la dependencia de Arcus de la colaboración con Gilead para el éxito del desarrollo y la comercialización de sus moléculas con opción de compra; las dificultades asociadas a la gestión de las actividades de colaboración con socios estratégicos o de los programas clínicos ampliados; los cambios en el panorama competitivo de los programas de Arcus; y la incertidumbre inherente asociada al desarrollo de productos farmacéuticos y a los ensayos clínicos. Los riesgos e incertidumbres a los que se enfrenta Arcus se describen con más detalle en la sección "Factores de riesgo" del informe periódico más reciente de Arcus presentado ante la Comisión de Bolsa y Valores de Estados Unidos.
Comparte
Acceder al artículo original.
Aviso legal
Aviso legal
Póngase en contacto con nosotros para cualquier solicitud de corrección
Arcus Biosciences, Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase clínica que desarrolla moléculas diferenciadas y terapias combinadas para personas con cáncer. La empresa cuenta con una cartera de productos en fase de investigación y desarrollo clínico con su molécula avanzada, un anticuerpo anti-TIGIT dirigido a cánceres de pulmón y gastrointestinales. La empresa cuenta con aproximadamente siete programas clínicos centrados en dianas como TIGIT, PD-1, receptores de adenosina A2a y A2b, CD73, CD39, HIF-2a y AXL. La empresa está inmersa en el codesarrollo de cuatro productos en investigación, entre ellos zimberelimab (molécula anti-PD-1 de Arcuss), domvanalimab (anticuerpo anti-TIGIT de Arcuss), etrumadenant (antagonista de los receptores de adenosina de Arcuss) y quemliclustat (inhibidor CD73 de Arcuss). Está llevando a cabo un programa de desarrollo de fase II y fase III para domvanalimab en combinación con su anticuerpo anti-PD-1, zimberelimab, en múltiples escenarios, incluidos el cáncer de pulmón y gastrointestinal.
Gilead Sciences, Inc. y Arcus Biosciences, Inc. Anuncian que el domvanalimab anti-TIGIT más zimberelimab y quimioterapia superaron el año de mediana de supervivencia libre de progresión como tratamiento de primera línea para los cánceres del tracto gastrointestinal superior