La FDA estadounidense aprueba la terapia de Argenx para la enfermedad que debilita los músculos
21 de junio 2023 a las 00:15
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La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ha aprobado la inyección subcutánea de Argenx SE para el tratamiento de la miastenia gravis generalizada, una enfermedad genética que debilita los músculos, según informó la empresa el martes.
El organismo regulador aprobó una versión intravenosa del fármaco en 2021, pero la empresa espera que la versión subcutánea ofrezca una dosificación más cómoda que la infusión en las venas. (Reportaje de Aditya Samal, Leroy Leo y Raghav Mahobe en Bengaluru; Edición de Shilpi Majumdar)
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argenx SE es una empresa mundial de inmunología comprometida con la mejora de la vida de las personas que padecen enfermedades autoinmunes graves y cáncer. En colaboración con destacados investigadores académicos a través de su Programa de Innovación en Inmunología (IIP), argenx SE aspira a traducir los avances en inmunología en una cartera de medicamentos novedosos basados en anticuerpos de categoría mundial. argenx SE está evaluando el efgartigimod en múltiples enfermedades autoinmunes graves y el cusatuzumab en cánceres hematológicos en colaboración con Janssen. argenx SE también está avanzando en varios medicamentos experimentales en fases más tempranas dentro de sus franquicias terapéuticas. argenx SE tiene oficinas en Bélgica, Estados Unidos y Japón.
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