Armata Pharmaceuticals, Inc. ha anunciado que ha logrado la inscripción completa en su estudio clínico de fase 2 Tailwind de AP-PA02 inhalado en pacientes con bronquiectasia no fibrosis quística e infección pulmonar crónica por Pseudomonas aeruginosa(P. aeruginosa). La visita de seguimiento final del último paciente está prevista para el 7 de agosto de 2024. Armata anticipa datos de primera línea del estudio Tailwind en la segunda mitad de 2024.

El estudio Tailwind es un ensayo de fase 2, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo que evalúa la seguridad, tolerabilidad y eficacia del AP-PA02 inhalado como monoterapia, así como en combinación con antibióticos inhalados en sujetos con NCFB e infección pulmonar crónica por P. aeruginosa. El criterio de valoración primario es la recuperación de P. aeruginosa en el esputo tras dosis múltiples de AP-PA02 administradas por inhalación.