ARS Pharmaceuticals dijo el viernes que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado la aprobación de su tratamiento de emergencia sin aguja, EURneffy, para las reacciones alérgicas.

EURneffy se considera una alternativa al EpiPen y a otros autoinyectores que contienen epinefrina, un medicamento que salva vidas y que utilizan las personas con riesgo de anafilaxia y otras reacciones alérgicas.

El ARS, con sede en EE.UU., dijo que se espera que la Comisión Europea, que suele seguir la recomendación de la EMA, tome una decisión sobre EURneffy en el tercer trimestre de 2024.

El aerosol nasal también está siendo revisado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU., que se espera que decida sobre la aprobación del fármaco el 2 de octubre. (Reportaje de Christy Santhosh; Edición de Nivedita Bhattacharjee y Shailesh Kuber)