Avalo Therapeutics, Inc. informa de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2023
03 de agosto 2023 a las 13:04
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Avalo Therapeutics, Inc. ha comunicado los resultados del segundo trimestre y de los seis meses que finalizaron el 30 de junio de 2023. En el segundo trimestre, la empresa registró unos ingresos de 0,643 millones de USD, frente a los 1,03 millones de USD de hace un año. La pérdida neta fue de 8,19 millones de dólares, frente a los 12,99 millones de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 0,59 USD frente a los 1,38 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 0,59 USD frente a los 1,38 USD de hace un año. En los seis meses, los ingresos fueron de 1,12 millones de dólares, frente a los 2,21 millones de hace un año. La pérdida neta fue de 18,15 millones de USD frente a los 35,04 millones de USD de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 1,41 USD frente a los 3,73 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 1,41 USD frente a los 3,73 USD de hace un año.
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Avalo Therapeutics, Inc. es una empresa biotecnológica en fase clínica centrada en el tratamiento de la desregulación inmunitaria. El activo principal de la empresa es el AVTX-009, un mAb anti-IL-1?, dirigido a las enfermedades inflamatorias. Su cartera de productos también incluye quisovalimab (AVTX-002) (anticuerpo monoclonal [mAb] anti-LIGHT) y AVTX-008 (proteína de fusión agonista BTLA). El AVTX-009 es un anticuerpo monoclonal humanizado (IgG4) que se une a la interleucina-1? (IL-1?) con gran afinidad y neutraliza su actividad. La IL-1? es un motor central del proceso inflamatorio. El quisovalimab muestra una reducción de la linfotoxina similar, exhibe una expresión inducible y compite con la glicoproteína D del VHS por el mediador de entrada del herpesvirus (HVEM), un receptor expresado por los niveles de linfocitos T, así como un perfil de seguridad y tolerabilidad favorable, en todas las indicaciones estudiadas, incluido el síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) COVID-19, la enfermedad de Crohn y el asma no eosinofílica (ANE).
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