Avalo Thapeutics, Inc. anunció los resultados de primera línea del ensayo de fase 2 aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo (ensayo PEAK) que evalúa AVTX-002 (mAb anti-LIGHT) en pacientes con asma no eosinofílica (ANE) mal controlada. El ensayo no alcanzó su criterio de valoración primario, medido por la reducción de los acontecimientos relacionados con el asma. El AVTX-002 demostró un perfil de seguridad y tolerabilidad favorable.

El AVTX-002 redujo significativamente los niveles de LUZ durante la duración del estudio, lo que indica un compromiso del objetivo. Además, un análisis exploratorio reveló una tendencia positiva en la reducción de los acontecimientos relacionados con el asma en los pacientes tratados con AVTX-002 en comparación con placebo dentro de una subpoblación sustancial de pacientes con niveles basales elevados de LIGHT.