Arbutus Biopharma Corporation y Vaccitech plc anunciaron la dosificación del primer paciente en un ensayo clínico de fase 2a. Este ensayo evaluará el candidato terapéutico de ARNi de Arbutus, AB-729, en combinación con el inmunoterapéutico estimulante de las células T de Vaccitech, VTP-300, y la terapia estándar de inhibidores de la transcriptasa inversa (IN) para el tratamiento de pacientes con infección crónica por VHB virológicamente suprimida (VHBc). El ensayo clínico de fase 2a, aleatorizado, multicéntrico y ciego, evaluará la seguridad, la actividad antiviral y la inmunogenicidad del VTP-300 administrado después del AB-729 en pacientes con VHBc virológicamente suprimida.

El ensayo está diseñado para inscribir a 40 pacientes con VHBc. Todos los pacientes recibirán AB-729 (60 mg cada 8 semanas) más la terapia con NA durante 24 semanas. En la semana 24, se interrumpirá el tratamiento con AB-729.

Los pacientes continuarán sólo con su terapia NA y serán aleatorizados para recibir VTP-300 o placebo durante 24 semanas adicionales. En la semana 48 se evaluará la elegibilidad de todos los participantes para interrumpir o seguir con la terapia de NA.