Benitec Biopharma Inc. ha anunciado que se ha dosificado al primer sujeto en el estudio de tratamiento clínico de fase 1b/2a del BB-301. La dosificación del primer sujeto marca el inicio del periodo de seguimiento de 52 semanas diseñado para facilitar la evaluación inclusiva de los criterios de valoración primarios y secundarios del Estudio de Tratamiento Clínico de Fase 1ss/2a del BB-301". Los sujetos inscritos en el estudio OPMD Natural History (NH) en curso de Benitec serán elegibles para pasar al Estudio de Tratamiento Clínico de Fase 1 b/2a BB-301 para el tratamiento de la disfagia relacionada con OPMD tras 6 meses de recogida de datos basales.

Actualmente, hay 19 sujetos inscritos en el estudio NH en el centro de ensayos clínicos de EE.UU., y cada sujeto tiene el potencial de pasar al estudio de tratamiento clínico de fase 1b/2a del BB-301. Se espera disponer de datos provisionales de seguridad y eficacia del Estudio de Tratamiento Clínico de Fase 1B/2a del BB-301 a mediados de 2024.