Bristol Myers Squibb ha anunciado una actualización tras el análisis inicial de los resultados del primero de los dos estudios de inducción del programa de ensayos clínicos de fase 3 YELLOWSTONE que evalúa Zeposia (ozanimod) en pacientes adultos con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave. El estudio no alcanzó su criterio de valoración primario de remisión clínica en la semana 12. El perfil de seguridad de Zeposia en este estudio fue coherente con el observado en ensayos anteriores.

La empresa completará una evaluación completa de los datos del ensayo YELLOWSTONE y trabajará con los investigadores para compartir los resultados con la comunidad científica en el futuro.