Can-Fite BioPharma Ltd. ha anunciado que ha recibido una notificación de autorización de la Oficina de Patentes y Marcas de los Estados Unidos (PTO) para su invención titulada “Método para tratar el tejido hepático fibrótico utilizando CL-IB MECA”. Actualmente, el Namodenoson (CL-IB-MECA) se está desarrollando para dos indicaciones hepáticas, el cáncer de hígado y la EHNA. La autorización concedida por la PTO de EE.UU. abre la puerta a necesidades de mercado mucho más amplias que implican todas las condiciones clínicas con fibrosis hepática avanzada, incluyendo la hepatitis autoinmune, la cirrosis biliar primaria (CBP), la enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD) y la enfermedad hepática alcohólica (ALD), entre otras. El mercado mundial de tratamiento de enfermedades hepáticas fue valorado en aproximadamente 20.000 millones de dólares en 2020 por Allied Market Research. Can-Fite está inscribiendo actualmente a pacientes en un ensayo de fase IIb de Namodenoson para el tratamiento de la EHNA, una enfermedad hepática grasa no alcohólica avanzada, para la que no existe ningún tratamiento aprobado por la FDA estadounidense. Además, la empresa espera iniciar la inscripción en un estudio pivotal de fase III de Namodenoson en el tratamiento del cáncer de hígado avanzado (carcinoma hepatocelular CPB7). La sólida cartera de propiedad intelectual de Can-Fite’incluye patentes que abordan la EHNA y el cáncer de hígado, emitidas en aproximadamente 40 países. El Namodenoson ha obtenido licencias en países seleccionados para el tratamiento de la EHNA y el cáncer de hígado con acuerdos que incluyen pagos iniciales y por hitos.