Can-Fite BioPharma Ltd. ha anunciado actualizaciones clínicas para los doce meses finalizados el 31 de diciembre de 2023. Recientes hitos clínicos y de desarrollo alcanzados: Candidato a fármaco Namodenoson: Ewopharma adquirió recientemente los derechos de comercialización de Namodenoson para el tratamiento del carcinoma pancreático Esto se suma a un acuerdo de licencia externa que Can-Fite firmó con Ewopharma, con sede en Suiza, en 2021, para la distribución exclusiva tanto de Piclidenoson como de Namodenoson en los países de Europa Central y Oriental (PECO) (Piclidenoson para el tratamiento de la psoriasis y Namodenoson para el tratamiento del cáncer de hígado y la EHNA). Según los términos del acuerdo de distribución, Ewopharma AG abonó a Can-Fite un pago inicial de 2,25 millones de dólares y hasta 40,45 millones de dólares adicionales, pagaderos una vez alcanzados los hitos reglamentarios y de ventas, más un 17,5% de royalties sobre las ventas netas.

Recientemente, Ewopharma AG ejerció su derecho a ampliar el acuerdo de distribución para incluir la indicación de cáncer de páncreas y los términos de la transacción del acuerdo de distribución son aplicables a dicha indicación. Can-Fite amplía su sólida propiedad intelectual (PI) para la NASH (MASH): Recibió la Autorización de Patente en Canadá Can-Fite recibió una Notificación de Autorización de la Oficina Canadiense de la Propiedad Intelectual para su solicitud de patente titulada "Un ligando del receptor de adenosina A3 para su uso en el tratamiento de la acumulación de grasa ectópica". Esta invención aborda el uso de Namodenoson para la reducción de la grasa hepática en pacientes con EHNA, una indicación clínica que está desarrollando Can-Fite.

En un estudio de fase IIa concluido con éxito, el Namodenoson, uno de los dos fármacos de la empresa en fase avanzada de desarrollo clínico, redujo el contenido de grasa hepática, mostró efectos antiinflamatorios manifestados por una disminución significativa de las enzimas hepáticas ALT y AST, y disminuyó el peso corporal en pacientes con EHNA. Un estudio patrocinado por la empresa para Namodenoson para esta indicación está inscribiendo actualmente a pacientes para un estudio de fase IIb que incluirá a 140 pacientes, en los que la patología hepática es el criterio de valoración principal. Ya se ha concedido la patente en otros mercados importantes como EE.UU., la UE, Japón y China.