Can-Fite BioPharma Ltd. anunció que la Revista de la Academia Europea de Dermatología y Venereología (EADV) publicó un artículo titulado "Eficacia y seguridad del piclidenoson en la psoriasis en placas: Resultados de un ensayo clínico aleatorizado de fase 3 (COMFORT-1)". La EADV es una revista revisada por pares de primera categoría (factor de impacto 9,2) que publica artículos sobre temas clínicos y de ciencia básica en dermatología. La eficacia del piclidenosón siguió aumentando a lo largo del periodo de estudio de forma lineal con un excelente perfil de seguridad y tolerabilidad.

Actualmente, el piclidenosón se está evaluando en COMFORT-2, un estudio pivotal de fase III que ha sido aprobado tanto por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) como por la Agencia Europea del Medicamento (EMA). El principal candidato a fármaco de la empresa, el piclidenosón, comunicó recientemente resultados de primera línea en un ensayo de fase III para la psoriasis y se espera que comience una fase III pivotal. El fármaco contra el cáncer y el hígado de Can-Fite, Namodenoson, está siendo evaluado en un ensayo de fase IIb para el tratamiento de la enfermedad hepática esteatósica (EHE), un ensayo pivotal de fase III para el carcinoma hepatocelular (CHC), y la empresa planea un estudio de fase IIa en cáncer de páncreas.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ha concedido a Namodenoson la designación de medicamento huérfano en EE.UU. y Europa y la designación de vía rápida como tratamiento de segunda línea para el CHC. El Namodenoson también ha mostrado pruebas de concepto para tratar potencialmente otros tipos de cáncer, como el de colon, próstata y melanoma.