Can-Fite BioPharma Ltd. ha anunciado que ha completado el diseño de un protocolo de estudio de fase IIa para el tratamiento de pacientes con cáncer de páncreas y tiene previsto presentar el protocolo en breve a los comités éticos para su aprobación. Can-Fite completó el diseño del protocolo del estudio clínico CF102-222PC titulado: "Estudio abierto de fase II sobre la seguridad y la actividad del namodenoson en el tratamiento del adenocarcinoma pancreático avanzado". Se trata de un ensayo multicéntrico abierto en pacientes con adenocarcinoma pancreático avanzado cuya enfermedad ha progresado al menos con la terapia de primera línea o que rechazan el tratamiento estándar.

El ensayo evaluará la seguridad, la actividad clínica y la farmacocinética (FC) del Namodenoson en esta población. El principal candidato a fármaco de la empresa, el piclidenoson, comunicó recientemente resultados de primera línea en un ensayo de fase III para la psoriasis. El fármaco hepático de Can-Fite, Namodenoson, se está evaluando en un ensayo de fase IIb para el tratamiento de la enfermedad hepática esteatósica (EHE), en un ensayo de fase III para el carcinoma hepatocelular (CHC), y la empresa planea un estudio de fase IIa en el cáncer de páncreas.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ha concedido a Namodenoson la designación de medicamento huérfano en EE.UU. y Europa y la designación de vía rápida como tratamiento de segunda línea para el CHC. El namodenoson también ha mostrado pruebas de concepto para tratar potencialmente otros tipos de cáncer, como el de colon, próstata y melanoma. CF602, el tercer fármaco candidato de la empresa, ha demostrado su eficacia en el tratamiento de la disfunción eréctil.