Can-Fite BioPharma Ltd. anunció que, como resultado, la muerte de las células del carcinoma pancreático se produce por apoptosis. Este mecanismo es muy importante, ya que las células del carcinoma pancreático son resistentes a la quimioterapia. La empresa está desarrollando un protocolo de estudio exploratorio de fase II diseñado para permitir el tratamiento de pacientes con carcinoma pancreático en los que fracasó la terapia de primera línea.

Los objetivos del estudio incluirán la seguridad y la eficacia del fármaco Namodenoson. Actualmente, el Namodenoson está siendo evaluado en un estudio pivotal de fase III que ha sido aprobado tanto por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) como por la Agencia Europea del Medicamento (EMA). El principal candidato a fármaco de la empresa, el piclidenoson, ha presentado recientemente resultados de primera línea en un ensayo de fase III para la psoriasis.

El fármaco hepático de Can-Fite, Namodenoson, está siendo evaluado en un ensayo de fase IIb para el tratamiento de la esteatohepatitis no alcohólica (EHNA), y se espera que comience la inscripción en un ensayo de fase III para el carcinoma hepatocelular (CHC), la forma más común de cáncer de hígado. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ha concedido a Namodenoson la designación de medicamento huérfano en EE.UU. y Europa y la designación de vía rápida como tratamiento de segunda línea para el CHC. El namodenoson también ha mostrado pruebas de concepto para tratar potencialmente otros tipos de cáncer, como el de colon, próstata y melanoma.

CF602, el tercer fármaco candidato de la empresa, ha demostrado su eficacia en el tratamiento de la disfunción eréctil. Estos fármacos tienen un excelente perfil de seguridad con experiencia en más de 1.500 pacientes en estudios clínicos hasta la fecha.