Cardiovascular Systems, Inc. ha anunciado la primera experiencia en humanos con Propel™, su dispositivo de asistencia ventricular percutánea (DAVp) de primera generación, que ofrece apoyo hemodinámico a los pacientes sometidos a intervenciones coronarias percutáneas de alto riesgo (ICP-AR). La primera serie de pacientes fue tratada por el Dr. David E. Kandzari, MD, FACC, FSCAI, Jefe del Instituto del Corazón y Servicios Cardiovasculares de Piedmont, Atlanta, Georgia, realizada en Tbilisi, Georgia. El Propel funcionó como estaba previsto, proporcionando un apoyo hemodinámico ininterrumpido que condujo a una revascularización exitosa. El Propel está diseñado para satisfacer las necesidades del paciente con ICP-AR proporcionando un soporte hemodinámico clínicamente significativo y minimizando al mismo tiempo el lugar de acceso y las complicaciones del procedimiento gracias a una bomba de pequeño perfil y un cuerpo de catéter más pequeño en comparación con los actuales sistemas pVAD disponibles en el mercado. El Propel se inserta por vía percutánea y la porción de entrada de sangre del dispositivo se coloca dentro del ventrículo izquierdo, por debajo de la válvula aórtica, y la salida se coloca por encima de la válvula aórtica. El Propel se utilizó en varios niveles de soporte, con una potencia hemodinámica y una duración suficientes para mantener la estabilidad de los pacientes durante su ICP-HR.