Cellectar Biosciences, Inc. anunció que una paciente con linfoma primario del sistema nervioso central inscrita en su ensayo de fase 2 CLOVER-1 demostró una respuesta completa según los Criterios de Respuesta para Linfoma del SNC de 2005 con resolución total del tumor en los estudios de imagen. Antes de la inscripción en el estudio, la paciente, una mujer de 61 años, fue diagnosticada de LPSNC, había recibido cuatro líneas de tratamiento farmacológico, incluidas tres líneas de tratamiento multimedicamentoso y una ronda de radiación externa. Tenía un reordenamiento del gen BCL6 que predice peores resultados y una menor supervivencia.

La paciente se inscribió en el ensayo de fase 2 CLOVER-1 y recibió dos ciclos (cuatro dosis de 15mCi/m2) de iopofosina I 131 a lo largo de 71 días con una dosis total administrada de ~100mCi. Cada infusión duró menos de 30 minutos. 50 días después de la infusión del día 1 del ciclo 1, un TAC mostró una respuesta parcial muy buena (RGPV) con una reducción del 93% del volumen tumoral.

A la paciente se le administró el segundo ciclo de iopofosina I 131 en los días 57 y 71 y demostró una resolución completa del tumor según determinó el TAC en el día 92 desde la dosificación inicial. El linfoma del SNC es un tipo raro de linfoma no Hodgkin (cáncer del tejido linfático) que se desarrolla en el sistema nervioso central. Puede formarse en el cerebro, la médula espinal, el líquido cefalorraquídeo o el ojo.

Cuando el linfoma comienza en el SNC y no se encuentra en ninguna otra parte del cuerpo, se considera linfoma primario del SNC. Si el linfoma se encuentra en otras partes del cuerpo, además del SNC, se denomina linfoma secundario del SNC. Los pacientes con linfoma del SNC suelen tener muy mal pronóstico (supervivencia a 5 años del 30%) y la mayoría de los linfomas del SNC son linfomas difusos de células B grandes.

Actualmente no existe ningún tratamiento aprobado para el linfoma del SNC.