Chemomab Therapeutics Ltd. informó de que los datos que apoyan el papel de CCL24 como objetivo terapéutico para la esclerosis sistémica (SSc) se presentan en un póster en el Congreso Europeo de Reumatología EULAR esta semana. Se espera que el anticuerpo neutralizador de CCL24 de Chemomab, el CM-101, entre en un ensayo de fase 2 en esclerosis sistémica a finales de este año. El estudio, que se llevó a cabo en el laboratorio del profesor Francesco Del Galdo, director del Programa de Raynaud y Esclerodermia de la Universidad de Leeds (Reino Unido), examinó el papel del CCL24 en cohortes longitudinales de pacientes con esclerosis sistémica cutánea difusa (ECSD) correlacionando los niveles séricos de CCL24 con los marcadores de actividad de la enfermedad y su progresión.

Los resultados apoyan el papel del CCL24 como posible objetivo terapéutico, demostrando niveles séricos elevados de CCL24 en pacientes con dcSSc. Los niveles séricos elevados de CCL24 se correlacionaron con la actividad de la enfermedad y con un peor pronóstico, tal y como reflejan la elevada actividad fibrótica y el deterioro de la función pulmonar a lo largo del tiempo. Los aspectos más destacados del estudio fueron los siguientes: los pacientes de dcSSc con anticuerpos antitopoisomerasa (ATA) positivos tenían niveles más altos de CCL24. Los ATA son un tipo de anticuerpos antinucleares que se observan en los pacientes de dcSSc y que se correlacionan con una rápida progresión de la enfermedad.

Los pacientes con dcSSc que son positivos a la ATA y tienen niveles elevados de CCL24 demostraron puntuaciones más altas de ELF. La puntuación de ELF (fibrosis hepática elevada) es un biomarcador independiente y validado de la afectación de la piel y los pulmones en la SSc. Los niveles iniciales de CCL24 se asociaron positivamente con las puntuaciones de ELF. Los niveles basales de CCL24 se correlacionaron con el deterioro de la enfermedad pulmonar, medido por la reducción de la capacidad vital forzada (CVF) al cabo de 12 meses. Los niveles basales elevados de CCL24 predijeron el empeoramiento de la función pulmonar (subanálisis en los pacientes que mostraron una CVF normal al inicio).

Los autores concluyen que los datos del estudio refuerzan las razones para evaluar la utilidad terapéutica de un anticuerpo neutralizador de CCL24 en los ensayos clínicos de esclerosis sistémica.