ChromaDex Corp. ha anunciado los prometedores resultados de un estudio clínico, según se recoge en la revista revisada por expertos Journal of the American College of Cardiology (JACC): Basic to Translational Science por un equipo de científicos dirigido por el Dr. Kevin O'Brien, de la División de Cardiología del Departamento de Medicina, en colaboración con el Dr. Rong Tian, del Centro de Mitocondrias y Metabolismo del Departamento de Anestesiología y Medicina del Dolor de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington, en Seattle, Washington, EE.UU. El estudio clínico formó parte del Programa de Investigación Externa de ChromaDex (CERP™) e investigó la seguridad y la tolerabilidad del ingrediente Niagen® patentado por la empresa, el ribósido de nicotinamida o NR, en pacientes con insuficiencia cardíaca en estadio C con fracción de eyección reducida (HFrEF), que se produce cuando la fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) es del 40% o menos.

Además, se evaluaron los efectos de la NR sobre la función respiratoria mitocondrial de los glóbulos blancos, la inflamación y los niveles de nicotinamida adenina dinucleótido (NAD+) en sangre. Los prometedores resultados de este estudio demuestran que las dosis altas de NR fueron seguras y bien toleradas, y que casi duplicaron los niveles de NAD+ en sangre total, aumentando la función respiratoria mitocondrial de los glóbulos blancos y disminuyendo la expresión de los marcadores inflamatorios. Este estudio marca un hito importante, ya que es el primero que investiga la seguridad y la tolerabilidad de la NR en un ensayo aleatorizado y controlado con placebo en pacientes con insuficiencia cardíaca, un paso crucial que allanará el camino para futuras investigaciones clínicas.

La insuficiencia cardíaca es una afección clínica causada por defectos estructurales y funcionales en el corazón, lo que provoca un deterioro del llenado o bombeo de la sangre. Existen cuatro estadios de la enfermedad cardíaca: A, B, C y D; los pacientes en estadio C han sido diagnosticados de insuficiencia cardíaca y han tenido o tienen actualmente síntomas de la enfermedad. Investigaciones recientes sugieren que un descenso de los niveles de NAD+ puede contribuir a un metabolismo energético disfuncional en afecciones como la insuficiencia cardíaca, y que el aumento de los niveles de NAD+ mediante la administración de suplementos de precursores puede desempeñar un papel en la progresión de la insuficiencia cardíaca123.

El NR es el precursor de NAD+ más eficaz y es necesario seguir investigando para comprender su potencial como opción terapéutica para los pacientes con insuficiencia cardíaca. Este estudio clínico aleatorizado, doblemente ciego y controlado con placebo analizó a 30 pacientes con insuficiencia cardíaca en estadio C durante 12 semanas. Los pacientes recibieron dosis crecientes de NR o de placebo, comenzando con 250 mg dos veces al día, para luego aumentar en 250 mg dos veces al día cada semana, hasta llegar a una dosis final de 2000 mg/día en la tercera semana y siguientes.

Los resultados mostraron: La NR fue bien tolerada, sin efectos secundarios adversos y casi duplicó los niveles de NAD+ en sangre. El aumento del NAD+ dio lugar a un incremento de la respiración mitocondrial de los glóbulos blancos y a una disminución de la expresión de marcadores inflamatorios, como el NLRP3 (cuando hay un daño extremo en el corazón, la proteína NLRP3 puede inducir una inflamación excesiva, lo que conduce a un daño tisular, a una remodelación cardíaca y a un deterioro de la función). Esto sugiere que potenciar el NAD+ ayuda a reducir la inflamación sistémica.