El precio de las acciones de Crossject cayó con fuerza en la Bolsa de París el miércoles, ya que los avances en su contrato en Estados Unidos no lograron eclipsar las preocupaciones sobre su posición de tesorería. La empresa farmacéutica, que desarrolló un autoinyector sin aguja que facilita la realización de inyecciones intramusculares en situaciones de emergencia, anunció anoche una actualización estratégica para 2024.



Como era de esperar, la empresa tiene la intención de dar prioridad a la presentación de solicitudes reglamentarias y a la aceleración de sus esfuerzos de comercialización en EE.UU. A título informativo, Crossject ha obtenido un contrato de 92 millones de dólares de la Autoridad de I+D Biomédica (BARDA) para desarrollar un tratamiento de emergencia para el tratamiento de los ataques epilépticos.



En su comunicado de prensa, la empresa subraya que sus conversaciones con la FDA sobre los requisitos para la aprobación de emergencia de Zepicure parecen ir "por buen camino". Según los términos del acuerdo con BARDA, Crossject ha recibido un reembolso de 3,2 millones de dólares en el primer semestre de 2023 para el desarrollo reglamentario avanzado en EE.UU..







La empresa también ha obtenido un total de unos 5 millones de euros a lo largo de varios años a través de la venta y arrendamiento posterior de varios de sus edificios. Sin embargo, los analistas de Invest Securities consideran que "la visibilidad financiera, sin las primeras entregas a BARDA, sigue siendo baja", según sus estimaciones. A las 14.15 horas, la cotización de Crossject bajaba un 18,7%, tras haber caído más de un 20% a mediodía. Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Todos los derechos reservados.