Defence Therapeutics Inc. informó de la validación de su candidato a vacuna ARM en un modelo de melanoma con una tasa de curación del 60%. Defence utilizó una variante del Accum para reprogramar las MSC innatas en células presentadoras de antígenos. Esta vacuna universal "lista para usar" fue capaz de curar animales con linfoma preestablecido, y además los efectos terapéuticos observados sinergizaron con el uso del bloqueador del punto de control inmunitario anti-PD-1.

Los animales vacunados sobrevivieron, y la gran mayoría rechazó el tumor establecido y permaneció libre de tumor durante más de 3 meses. Basándose en estos sólidos resultados, Defensa siguió acelerando el progreso de la vacuna. Estos resultados recientemente completados añaden otra validación terapéutica utilizando el modelo de cáncer de melanoma.

Este programa se preparó mediante el mismo protocolo previsto para un posible ensayo clínico de fase I contra el cáncer, en el que se utilizó el lisado de células de melanoma para pulsar la vacuna ARM antes de la vacunación. Defence trabaja actualmente para iniciar la fabricación de su vacuna ARM en el primer trimestre de 2023 con el objetivo de empezar a tratar a pacientes en el ensayo clínico de fase I contra el cáncer con tumores sólidos para el tercer/cuarto trimestre de 2023.