Defence Therapeutics Inc. ha anunciado que ha probado con éxito una nueva formulación de su ACCUM-002TM Dímero CDCA-SV40 comúnmente denominado "AccuTOX®", como tratamiento anticanceroso para tumores establecidos en pulmón. Estos resultados amplían el campo de aplicación de AccuTOX® en el tratamiento de tumores cancerosos sólidos. AccuTOX® es una optimización de la molécula Accum® y de la tecnología de plataforma desarrollada por Defence Therapeutics.

Estudios recientes han demostrado que AccuTOX® tiene propiedades terapéuticas mejoradas y una aplicación más amplia en la terapéutica del cáncer, ya que ha matado con éxito más de una docena de líneas celulares de cáncer murino y humano diferentes. Cuando se administró inicialmente por vía intranasal, AccuTOX® tuvo un gran impacto en el bloqueo del crecimiento tumoral de nódulos pulmonares preestablecidos en ratones. Sin embargo, el fármaco se administró en forma de gotitas nasales, lo que representa un enfoque difícil de trasladar a la clínica.

Por ello, Defensa utilizó un dispositivo nebulizador denominado "Anesthesia Mask Nebulizer Delivery System" de Kent Scientific Corporation para administrar su compuesto de la forma menos invasiva. Tras varios estudios preclínicos para configurar diferentes parámetros de administración, un estudio de tolerancia máxima reveló que el fármaco es tolerado por los roedores a una dosis de 3 mg/kg. Cuando se administró como monoterapia, AccuTOX® inhibió el crecimiento de los nódulos pulmonares.

Recientemente, la FDA autorizó el inicio de un ensayo de fase I con AccuTOX® en pacientes con melanoma en estadio IIIB a IV. Según Precedence Research, se espera que el tamaño del mercado mundial de terapias contra el cáncer alcance un valor aproximado de 393.610 millones de dólares en 2032, frente a los 164.000 millones de dólares de 2022, y que crezca a una TCAC del 9,20% durante el periodo previsto de 2023 a 2032.