Edesa Biotech, Inc. ha anunciado los resultados positivos de un estudio in vitro de su candidato a anticuerpo monoclonal, el paridiprubart, contra un panel de patógenos respiratorios. El estudio fue realizado por la Universidad de Toronto en paralelo al estudio clínico en curso de la empresa sobre el EB05 (paridiprubart) en pacientes hospitalizados Covid-19 con síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA), una forma grave de insuficiencia respiratoria caracterizada por una lesión inflamatoria generalizada de los pulmones. Aproximadamente el 10% de todos los ingresos en la UCI están relacionados con el SDRA.

Los resultados de la investigación disponibles en preprint demostraron que múltiples patógenos, entre ellos la gripe A, el coronavirus y una bacteria común (H. influenzae), pueden iniciar una respuesta inmunitaria hiperactiva a través del receptor 4 similar al Toll (TLR4), un componente clave del sistema inmunitario innato. Y lo que es más importante, el estudio determinó que la señalización de la inflamación procedente de cada uno de estos patógenos era inhibida por el antagonista del TLR4 de Edesa, el paridiprubart. El paridiprubart representa una nueva clase de terapias emergentes denominadas terapias dirigidas por el huésped (HDT) que están diseñadas para modular la propia respuesta inmunitaria del organismo cuando se enfrenta a enfermedades infecciosas o incluso a agentes químicos.

Y lo que es más importante, estas terapias están diseñadas para funcionar frente a múltiples enfermedades infecciosas y amenazas, y podrían almacenarse de forma preventiva antes de que se produzcan brotes.