Edesa Biotech, Inc. ha conseguido un compromiso de hasta 23 millones de dólares canadienses del Gobierno de Canadá para un estudio clínico pivotal de fase 3 del primer candidato terapéutico de su clase. El fármaco experimental de Edesa, denominado EB05 (paridiprubart), representa una nueva clase de terapias emergentes denominadas Terapéuticas Dirigidas al Huésped (HDT) que están diseñadas para modular la propia respuesta inmunitaria del organismo cuando se enfrenta a enfermedades infecciosas o incluso a agentes químicos. Es importante destacar que estas terapias son agnósticas al agente causal y pueden almacenarse de forma preventiva para brotes estacionales y emergencias y amenazas inesperadas.

El proyecto actual de Edesa se basa en el éxito de un estudio clínico de fase 2 apoyado por el gobierno y completado durante la pandemia, que demostró que el paridiprubart reducía la mortalidad en un 84% entre los pacientes en estado crítico con una forma grave de enfermedad respiratoria llamada síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA). Un estudio paralelo in vitro realizado en la Universidad de Toronto también demostró recientemente que el paridiprubart inhibe la inflamación provocada por la gripe y otros patógenos.