Editas Medicine, Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2023
03 de noviembre 2023 a las 12:06
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Editas Medicine, Inc. ha comunicado los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2023. En el tercer trimestre, la empresa registró una pérdida neta de 45,02 millones de USD, frente a los 55,73 millones de USD de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 0,55 USD frente a los 0,81 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 0,55 USD frente a los 0,81 USD de hace un año. En los nueve meses, la pérdida neta fue de 134,35 millones de dólares, frente a los 159,69 millones de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 1,81 USD frente a los 2,33 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 1,81 USD frente a los 2,33 USD de hace un año.
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Editas Medicine, Inc. es una empresa de edición genómica en fase clínica. La empresa se centra en el desarrollo de medicamentos genómicos potencialmente transformadores para tratar una amplia gama de enfermedades graves. Ha desarrollado una plataforma patentada de edición de genes basada en la tecnología CRISPR. La CRISPR utiliza un complejo de proteína y ácido ribonucleico (ARN) compuesto por una enzima, que incluye la proteína asociada a la CRISPR 9 (Cas9) o la Cas12a (CRISPR de Prevotella y Francisella 1, también conocida como Cpf1), unida a una molécula guía de ácido ribonucleico (ARN) diseñada para reconocer una secuencia concreta de ácido desoxirribonucleico (ADN). Se dedica al desarrollo de medicamentos de edición génica administrados in vivo, en los que el medicamento se inyecta o infunde en el paciente para editar las células del interior de su organismo. Su programa principal, reni-cel, es un medicamento experimental editado genéticamente ex vivo para tratar la anemia falciforme (ECF), una grave enfermedad sanguínea hereditaria que causa la muerte prematura, y la beta talasemia dependiente de transfusión (TDT).
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