Eiger BioPharmaceuticals Inc informó el martes de que interrumpiría un estudio en fase avanzada en el que se estaba probando su fármaco experimental para tratar la forma más grave de hepatitis vírica, debido a problemas de seguridad. La decisión sigue la recomendación de una junta independiente de supervisión de datos y seguridad tras observar un deterioro de la función hepática en cuatro pacientes durante una revisión trimestral de seguridad.

El fármaco candidato, peginterferón lambda, se estaba probando en pacientes con hepatitis crónica delta (CHD).

"La interrupción del estudio es decepcionante, sobre todo para los pacientes con hepatitis delta crónica que tienen opciones de tratamiento limitadas", declaró el director general de Eiger, David Apelian.

La empresa dijo que colaborará estrechamente con la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. y con los investigadores del ensayo para llevar a cabo una terminación ordenada del estudio.