Eiger BioPharmaceuticals, Inc. informa de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2023
14 de agosto 2023 a las 22:05
Comparte
Eiger BioPharmaceuticals, Inc. ha comunicado los resultados del segundo trimestre y de los seis meses que finalizaron el 30 de junio de 2023. En el segundo trimestre, la empresa registró unos ingresos de 4,64 millones de USD, frente a los 4,09 millones de USD de hace un año. La pérdida neta fue de 20,7 millones de dólares, frente a los 21,88 millones de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 0,47 USD frente a los 0,51 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 0,47 USD frente a los 0,51 USD de hace un año. En los seis meses, los ingresos fueron de 8,76 millones de dólares, frente a los 6,76 millones de hace un año. La pérdida neta fue de 43,48 millones de USD frente a los 44,53 millones de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 0,98 USD frente a los 1,14 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 0,98 USD frente a los 1,14 USD de hace un año.
Comparte
Acceder al artículo original.
Aviso legal
Aviso legal
Póngase en contacto con nosotros para cualquier solicitud de corrección
Eiger BioPharmaceuticals, Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase comercial centrada en el desarrollo de terapias para el virus de la hepatitis delta (VHD) y otras enfermedades raras graves. La plataforma Eiger HDV incluye dos terapias en fase III que se dirigen a procesos críticos del huésped implicados en la replicación vírica. Sus productos clínicos candidatos incluyen el lonafarnib (LNF) para el VHD, el peginterferón lambda (lambda) para el VHD y el Covid-19, la avexitida en el hiperinsulinismo congénito (HI) y la avexitida en la hipoglucemia posbariátrica (PBH). Zokinvy (lonafarnib) para el síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (HGPS) y las laminopatías progeroides deficientes en procesamiento (PL) es su producto aprobado. LNF es un inhibidor de la farnesilación biodisponible por vía oral que se encuentra en un ensayo clínico de fase III para la infección por el VHD y es su programa principal. Lambda es su segundo programa en desarrollo clínico para el VHD y Covid-19, que se encuentra en fase III. Zokinvy se utiliza para reducir el riesgo de mortalidad en el HGPS y para tratar la PL deficiente en procesamiento.