Eiger BioPharmaceuticals, Inc. ha anunciado su decisión de interrumpir el estudio de fase 3 LIMT-2 de peginterferón lambda en pacientes con hepatitis crónica delta (CHD). La decisión se basa en la recomendación de la Junta de Supervisión de la Seguridad de los Datos (DSMB) del estudio tras su revisión trimestral de seguridad. En un comunicado fechado el 7 de septiembre de 2023, el DSMB recomendó la interrupción del estudio LIMT-2 debido a la observación de cuatro pacientes con acontecimientos hepatobiliares que provocaron una descompensación hepática.

El estudio de fase 3 LIMT-2 es un ensayo clínico abierto de brazos paralelos que asignó aleatoriamente a pacientes con infección por CHD bien compensada a uno de dos grupos de tratamiento: peginterferón lambda 180 mcg QW durante 48 semanas con 24 semanas de seguimiento (brazo 1, n=105), o ningún tratamiento durante 12 semanas seguido de tratamiento con peginterferón lambda durante 48 semanas con 24 semanas de seguimiento (brazo 2, n=53). En julio, el ensayo completó la inscripción de 158 pacientes en 12 países a través de 48 centros de investigación.