Ligand Pharmaceuticals Incorporated anunció que su socio Eisai Co., Ltd. obtuvo la aprobación de la autorización de comercialización en enero de 2024 del Ministerio japonés de Sanidad, Trabajo y Bienestar para la formulación inyectable de su fármaco antiepiléptico (FAE) de descubrimiento propio Fycompa® (perampanel) en Japón como terapia alternativa cuando la administración oral no es posible temporalmente. Fycompa está formulado con Captisol®, una tecnología de ligando. Fycompa es un FAE de primera clase descubierto en los laboratorios de investigación de Eisai en Tsukuba.

El agente es un antagonista de los receptores AMPA altamente selectivo y no competitivo que se postula que reduce la hiperexcitación neuronal asociada a las convulsiones al dirigirse a la actividad del glutamato en los receptores AMPA de las membranas postsinápticas. En Japón se dispone de dos formulaciones orales de Fycompa: un comprimido y una formulación en gránulos finos. Ligand firmó por primera vez un acuerdo con Eisai sobre este producto en 2017.

Según los términos del acuerdo, Ligand tiene derecho a un canon sobre las ventas de Fycompa intravenoso.