El fármaco bebtelovimab COVID de Eli Lilly no está autorizado actualmente en EE.UU., según la FDA
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) declaró el miércoles que el bebtelovimab, el fármaco COVID-19 de Eli Lilly and Co, no está autorizado actualmente para uso de urgencia en el país, ya que no se espera que neutralice las subvariantes dominantes BQ.1 y BQ.1.1 de Omicron.
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