Erasca, Inc. ha anunciado un acuerdo de colaboración y suministro de ensayos clínicos (CTCSA) con Pierre Fabre para el inhibidor de BRAF encorafenib (BRAFTOVI®) en territorios internacionales clave. Este acuerdo apoyará un ensayo clínico de prueba de concepto que evalúa el ERAS-007, un inhibidor oral de ERK1/2, en combinación con encorafenib y el anticuerpo antiEGFR cetuximab para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCRm) con mutación V600E de BRAF. Esta combinación se está investigando como parte del protocolo principal de fase 1b/2 HERKULES-3 en curso en pacientes con neoplasias gastrointestinales (GI).

Erasca patrocinará el ensayo y Pierre Fabre suministrará encorafenib en los territorios de Pierre Fabre, que incluyen Europa y Asia Pacífico (excluyendo Japón y Corea del Sur). En todo el mundo se diagnostican aproximadamente 1,8 millones de casos de CCR al año, y las mutaciones BRAF V600E se dan en aproximadamente el 10% de estos pacientes. El encorafenib en combinación con el cetuximab fue aprobado por la FDA en abril de 2020 para los pacientes previamente tratados con CCRm con mutación BRAF V600E.

Aunque la combinación demostró una mejora de la supervivencia global con respecto a la quimioterapia, sólo el 20% de los pacientes experimentaron una respuesta objetiva, con una supervivencia libre de progresión de aproximadamente cuatro meses. La aparición de resistencias sigue siendo un importante obstáculo terapéutico para el beneficio clínico a largo plazo. Erasca está explorando si la inhibición de ERK con ERAS-007 en combinación con encorafenib más cetuximab puede reducir la aparición de resistencia y mejorar aún más el beneficio del tratamiento para los pacientes con CCRm con mutación V600E de BRAF.