EyePoint Pharmaceuticals, Inc. ha anunciado que ha completado la inscripción en el ensayo clínico de fase 2 PAVIA que evalúa el EYP-1901 como posible tratamiento de nueve meses para la retinopatía diabética no proliferativa (NPDR) de moderada a grave. PAVIA es un ensayo clínico de fase 2, aleatorizado y controlado, de 12 meses de duración, de EYP-1901 en pacientes con NPDR de moderada a grave. En el ensayo participaron 77 pacientes asignados aleatoriamente a una de dos dosis de EYP-1901 (aproximadamente 2 mg o 3 mg), o al grupo de control que recibió una inyección simulada. El EYP-1901 se administra con una única inyección intravítrea en la consulta del médico.

El criterio principal de valoración de la eficacia del ensayo es la mejora de al menos dos niveles de la escala de gravedad de la retinopatía diabética (DRSS) en la semana 36 tras la inyección de EYP-1901. Los criterios secundarios de valoración incluyen la reducción de las complicaciones que amenazan la visión, la aparición de edema macular diabético y/o enfermedad proliferativa, la isquemia/no perfusión retiniana y la seguridad.