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Borse Frankfurt-News: Muchos ganadores y muchos perdedores (valores de segunda línea)	18/06	DP
Formycon inicia los ensayos clínicos del candidato a biosimilar de Keytruda para la terapia del cáncer de piel	13/06	MT
Formycon AG presenta los resultados del ejercicio cerrado el 31 de diciembre de 2023	25/04	CI
Formycon y Fresenius Kabi firman un acuerdo de conciliación con Johnson & Johnson para el biosimilar Ustekinumab	18/03	MT
Formycon vende una participación del 9% a Gedeon Richter por 83 millones de euros	30/01	MT
Formycon AG, Polpharma Biologics Group BV, Bioeq AG y Teva Canada Ltd. Anuncian que Health Canada aprueba FYB201/Ranopto (ranibizumab)	07/12	CI
Formycon AG informa de los resultados del semestre finalizado el 30 de junio de 2023	30/08/23	CI
Formycon anuncia la presentación de la solicitud de licencia biológica (Bla) para Fyb203, un candidato biosimilar de aflibercept a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (Fda)	29/06/23	CI
Formycon AG presenta los resultados del ejercicio cerrado el 31 de diciembre de 2022	28/04/23	CI
Formycon AG proporciona orientación de ganancias para el año 2023	27/04/23	CI
Formycon AG anuncia los resultados satisfactorios del ensayo clínico de fase I del candidato a biosimilar de ustekinumab FYB202 y concluye su desarrollo clínico	25/04/23	CI
Formycon AG informa de los resultados del medio año terminado el 30 de junio de 2022	28/10/22	CI
Formycon AG publica los detalles de un proyecto en fase de desarrollo no divulgado anteriormente – Fyb206 es un candidato a biosimilar de Keytruda (Pembrolizumab)	19/09/22	CI
Formycon AG, Polpharma Biologics Group BV y Bioeq AG anuncian la aprobación por parte de la Comisión Europea de FYB201/Ranivisio1 (Ranivisio - Ranibizumab), un biosimilar de Lucentis2 (Noticias con características adicionales)	29/08/22	CI
Formycon Ag anuncia la aprobación en la UE del biosimilar FYB201/Ranivisio A de Lucentis	26/08/22	CI
El candidato biosimilar a ustekinumab de Formycon, FYB202, muestra una eficacia comparable a la del producto de referencia Stelara en un estudio de fase III	16/08/22	CI
Formycon anuncia la aprobación por la FDA de Fyb201/Cimerlitm1 (Ranibizumab-EQRN) como biosimilar intercambiable con Lucentis®2	03/08/22	CI
El biosimilar de Formycon para Lucentis (Ranibizumab), recibe la recomendación del CHMP de la EMA	24/06/22	CI
Formycon AG informa de los resultados del año completo terminado el 31 de diciembre de 2021	18/05/22	CI
Formycon AG anuncia que ha recibido la autorización de comercialización de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios	17/05/22	CI

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Formycon AG : Crecimiento exponencial del mercado, competencia feroz

19 de septiembre 2023 a las 12:08