GeNeuro anunció que, tal y como estaba previsto en el Protocolo del Estudio, el Comité Independiente de Monitorización de Datos se reunió para revisar los datos de seguridad y eficacia no cegados de los primeros 90 pacientes tras tres meses de tratamiento. Basándose en el análisis provisional previsto de los datos de eficacia y seguridad, que incluía un análisis de futilidad, el IDMC recomendó "continuar el ensayo sin modificaciones". El estudio "Temelimab como terapia modificadora de la enfermedad en pacientes con síntomas neuropsiquiátricos en el síndrome Post-COVID 19 o PASC" es un ensayo clínico de fase 2 aleatorizado, controlado con placebo y basado en biomarcadores que evalúa el efecto del tratamiento con temelimab en la evolución clínica de estos síntomas. En este ensayo se inscribieron 203 pacientes en 14 centros clínicos de Suiza, España e Italia, afectados por síndromes neurológicos post-COVID, y que dieron positivo a la presencia de W-ENV en su sangre.

Se espera que el W-ENV desempeñe un papel importante en la persistencia de la inflamación y en los síntomas neurológicos que afectan a estos pacientes, y el temelimab es un anticuerpo neutralizante anti-W-ENV altamente específico. El enfoque de medicina de precisión de GeNeuro permite identificar, dentro de los millones de pacientes afectados por el COVID largo, aquellos para los que el tratamiento puede ser relevante. Los resultados se esperan para junio de 2024.